日韩高清在线日韩大片观看网址,一级毛片毛片**毛片毛片,女**毛片一级毛片一,狠狠插天天干,天天干夜夜噜,亚洲人成在线免费观看,天天操天天草

世界速讀:新華全媒+丨用心呵護2000多萬名罕見病患者——我國加快探索罕見病診療與保障的“中國模式”

  • 新華網
  • 2022-11-04 08:27:06

新華社北京11月3日電 題:用心呵護2000多萬名罕見病患者——我國加快探索罕見病診療與保障的“中國模式”


【資料圖】

新華社記者陳芳、李恒、田曉航

這是讓罕見病患者振奮的好消息——截至目前,我國已有45種罕見病用藥被納入國家醫(yī)保藥品目錄,覆蓋26種罕見病。

我國人口基數(shù)大,各類罕見病患者占比雖小但絕對數(shù)已達2000多萬。近年來,罕見病患者越來越受到社會各界關注。

健康中國建設道路上,一個都不能少。制定罕見病目錄,組建全國罕見病診療協(xié)作網,成立中國罕見病聯(lián)盟,60余種罕見病用藥獲批上市,罕見病用藥不斷被納入國家醫(yī)保藥品目錄……我國加快探索罕見病診療與保障的“中國模式”。正在北京舉行的2022年中國罕見病大會上,國家有關部門負責人、醫(yī)學專家等就這一話題進行了深入探討。

多措并舉 推進罕見病防治能力提升

在2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整中,曾經每針70萬元的“天價”救命藥——諾西那生鈉注射液經醫(yī)保談判后,以3萬余元被納入醫(yī)保,脊髓性肌萎縮癥患兒小厚成為了不幸中的“幸運兒”。

“加快推進罕見病防治能力建設,讓患者得到及時、有效診治,仍是推進健康中國建設的一個挑戰(zhàn)。”中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長李林康介紹,以黏多糖貯積癥和戈謝病為例,每年治療費用動輒上百萬元,這是很多家庭難以承受的現(xiàn)實問題。

近年來,有關部門大力支持罕見病防治與保障工作,加強罕見病研究、診療和藥品研發(fā)供應,完善罕見病醫(yī)療保障體系。

國家藥監(jiān)局副局長黃果表示,國家藥監(jiān)局持續(xù)深化藥品審評審批制度改革,支持罕見病用藥研發(fā)創(chuàng)新,已累計批準60余種罕見病用藥上市,數(shù)量和速度都在快速增加。

國家自然科學基金委為罕見病設立專項,科技部批準建設疑難重癥及罕見病國家重點實驗室,罕見病研究雜志創(chuàng)刊,中國紅十字基金會罕見病共助基金發(fā)布……我國全力推進罕見病研究和防治能力提升,為罕見病患者及其家庭點亮新的希望。

國家衛(wèi)生健康委副主任于學軍表示,國家衛(wèi)生健康委加強醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥“三醫(yī)”聯(lián)動,不斷建立和完善相關政策措施,提高罕見病診治能力,做好藥品供應保障等工作。

多學科會診 提升罕見病精準診療能力

每周四中午,北京協(xié)和醫(yī)院國家級罕見病會診中心,來自不同學科的頂尖專家匯聚在這里。在線上參會和會診的,還有來自全國323家罕見病診療協(xié)作網醫(yī)院的醫(yī)生們。他們共同為一個罕見病患者和家庭提供診治方案。

作為全國罕見病診療協(xié)作網國家級牽頭醫(yī)院,北京協(xié)和醫(yī)院建立了中國罕見病診療服務信息系統(tǒng),牽頭編寫了罕見病診療指南,建立了罕見病多學科“一站式”診療模式。

北京協(xié)和醫(yī)院院長、中國罕見病聯(lián)盟副理事長張抒揚說,罕見病是一個世界性的醫(yī)學難題,我們要攀登醫(yī)學高峰,通過多學科會診提升診療能力,挽救患者生命。還要培養(yǎng)更多有情懷有擔當?shù)暮冕t(yī)生,能診能治罕見病。

2022年中國罕見病大會線下現(xiàn)場。(中國罕見病聯(lián)盟供圖)

罕見病是診療挑戰(zhàn)較大的疾病領域,也是全球共同的重大公共衛(wèi)生問題。中國工程院院士、北京大學常務副校長喬杰介紹,全世界發(fā)現(xiàn)的罕見病超過7000種,約80%為遺傳性疾病,約50%起病于兒童期,遺傳病診治和罕見病診治是緊密結合在一起的。

近年來國家不斷加大醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)投入,完善出生缺陷防治體系,全國婚前保健機構、孕前優(yōu)生健康檢查機構已有4000多家,產前篩查機構已達4800多家,產前診斷機構已達498家。

呵護生命 不斷加強罕見病用藥保障

市場需求小、研發(fā)難度大、成本高、周期長,罕見病用藥往往被稱為“孤兒藥”,加強罕見病藥物研發(fā)是罕見病患者治療的重要一環(huán)。

中國工程院院士、國醫(yī)大師王琦介紹,當前治療罕見病的方法和藥物等都處在一個較為困難的狀態(tài),99%的罕見病無有效治療藥物,我國罕見病藥物研發(fā)仍處在初期階段。

“對于罕見病患者而言,有藥可用永遠都是第一位的?!敝袊鴩H經濟交流中心常務副理事長畢井泉建議,設立罕見病治療藥物研發(fā)基金,對于罕見病研發(fā)項目給予補助;同時,鼓勵社會資本設立罕見病基金,資助罕見病治療藥物開發(fā)。

建立罕見病用藥供應監(jiān)測機制、提高罕見病用藥研發(fā)和產業(yè)化水平、支持中醫(yī)藥參與罕見病防治、推動建立中央和地方兩級常態(tài)短缺藥品儲備……我國采取一系列舉措,努力提高罕見病用藥保障水平。

讓更多罕見病患者吃得起藥、看得起病是全社會共同努力的目標。

“2018年以來,通過談判新增了19種罕見病用藥進入醫(yī)保藥品目錄,平均降價52.6%?!眹裔t(yī)保局醫(yī)藥服務管理司司長黃華波說,下一步,將持續(xù)推進醫(yī)保藥品目錄調整,完善談判藥品配備機制,提升罕見病患者用藥可及性,努力為罕見病患者提供更好保障。

(海報設計魏冠宇)

關鍵詞: 醫(yī)保藥品 治療藥物

分享到:
?
  • 至少輸入5個字符
  • 表情

熱門資訊